ارزیابی ده ساله بر فناوری های توالی یابی نسل بعد
فایل انگلیسی با تعداد 9000 لغت در 19 صفحه pdf
فایل ترجمه با تعداد لغت 9917 در 18 صفحه فونت 14 b-nazanin
چکیده | از زمان تکمیل پروژه ژنوم انسان در سال 2003، پیشرفت فوق العاده ای در فن آوری توالی ژنوم انجام شده است که منجر به کاهش هزینه ها به ازای هر مگاباز و افزایش تعداد و تنوع ژنوم های توالی یابی شده گردیده است. پیچیدگی شگفت انگیزی از معماری ژنوم نشان داده شده است که این تکنولوژی های توالی یابی را برای پیشرفت های بیشتر به ارمغان می آورد. بعضی از رویکردها، تعداد باز هایی را که در حداقل زمان تعیین شده اند، به حداکثر می رساند و بخش عظیمی از داده ها را می توان برای شناخت فنوتیپ های به شدت پیچیده مورد استفاده قرار داد. در عوض، دیگر شیوه ها اکنون به دنبال قطعه های طویل و پیوسته از توالی DNA است که برای حل کردن مناطق ساختاری پیچیده ضروری می باشند. این روش ها و دیگر راهکارها، ابزارهای گوناگونی را برای بررسی ژن ها در عمق بیشتر در اختیار محققان و متخصصان بالینی قرار می دهند که منجر به درک بهتر این نکته می شود که چگونه روش های توالی یابی ژنوم، فنوتیپ و بیماری را پایه گذاری می کنند.
Coming of age: ten years of nextgeneration sequencing technologies
Abstract | Since the completion of the human genome project in 2003, extraordinary progress has
been made in genome sequencing technologies, which has led to a decreased cost per megabase
and an increase in the number and diversity of sequenced genomes. An astonishing complexity of
genome architecture has been revealed, bringing these sequencing technologies to even greater
advancements. Some approaches maximize the number of bases sequenced in the least amount
of time, generating a wealth of data that can be used to understand increasingly complex
phenotypes. Alternatively, other approaches now aim to sequence longer contiguous pieces of
DNA, which are essential for resolving structurally complex regions. These and other strategies
are providing researchers and clinicians a variety of tools to probe genomes in greater depth,
leading to an enhanced understanding of how genome sequence variants underlie phenotype
and disease.
کد: hamii71-15
دانلود رایگان مقاله انگلیسی
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
ارزیابی ده ساله بر فناوری های توالی یابی نسل بعد
فایل انگلیسی با تعداد 9000 لغت در 19 صفحه pdf
فایل ترجمه با تعداد لغت 9917 در 18 صفحه فونت 14 b-nazanin
چکیده | از زمان تکمیل پروژه ژنوم انسان در سال 2003، پیشرفت فوق العاده ای در فن آوری توالی ژنوم انجام شده است که منجر به کاهش هزینه ها به ازای هر مگاباز و افزایش تعداد و تنوع ژنوم های توالی یابی شده گردیده است. پیچیدگی شگفت انگیزی از معماری ژنوم نشان داده شده است که این تکنولوژی های توالی یابی را برای پیشرفت های بیشتر به ارمغان می آورد. بعضی از رویکردها، تعداد باز هایی را که در حداقل زمان تعیین شده اند، به حداکثر می رساند و بخش عظیمی از داده ها را می توان برای شناخت فنوتیپ های به شدت پیچیده مورد استفاده قرار داد. در عوض، دیگر شیوه ها اکنون به دنبال قطعه های طویل و پیوسته از توالی DNA است که برای حل کردن مناطق ساختاری پیچیده ضروری می باشند. این روش ها و دیگر راهکارها، ابزارهای گوناگونی را برای بررسی ژن ها در عمق بیشتر در اختیار محققان و متخصصان بالینی قرار می دهند که منجر به درک بهتر این نکته می شود که چگونه روش های توالی یابی ژنوم، فنوتیپ و بیماری را پایه گذاری می کنند.
Coming of age: ten years of nextgeneration sequencing technologies
Abstract | Since the completion of the human genome project in 2003, extraordinary progress has
been made in genome sequencing technologies, which has led to a decreased cost per megabase
and an increase in the number and diversity of sequenced genomes. An astonishing complexity of
genome architecture has been revealed, bringing these sequencing technologies to even greater
advancements. Some approaches maximize the number of bases sequenced in the least amount
of time, generating a wealth of data that can be used to understand increasingly complex
phenotypes. Alternatively, other approaches now aim to sequence longer contiguous pieces of
DNA, which are essential for resolving structurally complex regions. These and other strategies
are providing researchers and clinicians a variety of tools to probe genomes in greater depth,
leading to an enhanced understanding of how genome sequence variants underlie phenotype
and disease.
کد: hamii71-15
دانلود رایگان مقاله انگلیسی