دانلود مقاله

توضیحات محصول

دانلود مقاله تحلیل سیستماتیکِ ایمنی زداییِنوتروکسین بوتولیوم نوعِ Aدر مطالعات بالینی

تعداد کلمات فایل انگلیسی:3049 کلمه 6 صفحه pdf

تعداد صفحات فایل ترجمه:12 صفحه word فونت 14 B Nazanin

تحلیل سیستماتیکِایمنی زداییِنوتروکسین بوتولیوم نوعِ Aدر مطالعات بالینی

چکیده

مقدمه: مباحثی درمورد ایمنی زداییِ فرمولاسیونهای مختلف نوروتوکسین بوتولیومِ نوعِ A وجود دارد.

روشها: بررسی سیستماتیک مقاله همچون بررسی مواردADF انجام شده است. میزان آنتی بادی خنثی کننده برای بونت-A کلی و برای هر نوعِ موجود آن ( آبو بوتولیوم توکسین A، اینکو بوتولیوم توکسین A، اونا بوتولیوم توکسین A) محاسبه شده است و همچنین با استفاده از  تستِ مقیاسِ چی مقایسه شده اند.دو محصول مختلف اونا بوتوکسین A در چارچوب زمانی خاصی شناسایی شده و بعنوان ورژنهای “جدید” و “قدیم” طبقه بندی شده اند.

نتایج: همۀ 31 مورد مطالعۀ شامل 5811 موضوع مرتبط مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته اند. علائم درمانی شامل دیستونیگردنی، بلوز اسپاسم، اسپاستیسیت، خطوط گلابلار، دتروسور بیش فعال و یا اختلال اسفینکتر میشوند.میزان پیشرفت کلی آنتی بادیهای بونت-A 2.1 درصد بوده است. میزان منحصر بفرد برای آبو بوتولیوم توکسین A 1.4 درصد، برای اینکو بوتولیوم توکسین A 0.8 تا 1.1 درصد، برای اونا بوتولیوم توکسین A قدیمی 7.2 درصد، و نهایتآ برای اونا بوتولیوم توکسین A جدید 3.6 درصد بوده اند. تفاوت چشمگیری بین میزان های اونا بوتولیوم توکسین A و اینکو بوتولیوم توکسین Aوجود ندارد.میزان آنتی بادیهای خنثی کننده درمقایسه با فرمولاسیونهای اونا بوتولیوم توکسین A بطور چشمگیری کمتر از آبو بوتولیوم توکسین A و اینکو بوتولیوم توکسین A بود.

واژه های کلیدی:توکسین بوتولیوم بونت-A ایمنیزدایی آنتی بادیها آنتی بادیهای خنثی کننده عدم پاسخ دیسپورت بوتاکس زئومین

Systematic analysis of botulinum neurotoxin type A immunogenicity in clinical studies

ABSTRACT

Introduction: Controversy exists around the immunogenicity of the various formulations of botulinum neuro­toxin type A (BoNT-A).

Methods: A systematic review of the literature (1968-2013) was performed, including review of materials from the FDA. Neutralizing antibody rates were calculated for overall BoNT-A and for each commercially available BoNT-A (abobotulinumtoxinA, incobotulinumtoxinA, onabotulinumtoxinA), and were compared by using the Chi-squared test. Two different onabotulinumtoxinA products were identified during the specified time-frame and classed as ‘old’ and ‘new’ versions.

Results: A total of 31 studies involving 5811 subjects met inclusion criteria and were analyzed. Therapeutic indications included: cervical dystonia, blepharospasm, spasticity, glabellar lines, hyperactive detrusor/ sphincter dysfunction. The overall rate of development for neutralizing antibodies to BoNT-A was 2.1%. Individual rates were 1.4% for abobotulinumtoxinA, 0.8 to 1.1% for incobotulinumtoxinA, 7.2% for old onabotulinumtoxinA and 3.6% for new onabotulinumtoxinA. No significant differences were found between abobotulinumtoxinA and incobotulinumtoxinA rates (OR 1.82 [95%CI] [0.96-3.43], p = 0.066; OR 1.30 [0.69-2.46], p = 0.415). Rates of neutralizing antibodies were significantly lower with abobotulinumtoxinA and incobotulinumtoxinA versus either onabotulinumtoxinA formulations.

Keywords: Botulinum toxin BoNT-A Immunogenicity Antibodies Neutralizing antibodies Non-response Dysport Botox Xeomin

کد:10889

دانلود رایگان فایل انگلیسی:

رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com

دانلود مقاله تحلیل سیستماتیکِ ایمنی زداییِنوتروکسین بوتولیوم نوعِ Aدر مطالعات بالینی

 

 

نظری بدهید

دو × 3 =